NASDAQ : TEM · Siège : Chicago, Illinois (USA) · Devise : USD
Rapport généré le 10 octobre 2026 · Dernier cours retenu : 70,93 $ (clôture du 9 octobre 2026) · Capitalisation ≈ 12,80 Md$
Fourchette 52 semaines : 40,77 $ – 104,32 $ · Actions en circulation : 180,4 M · Bêta : 3,54 · Prochains résultats (T3 2026) : 3 novembre 2026 (date estimée)
6,5 / 10
Note globale (horizon 2–3 ans)
Risque de faillite faible : 820,7 M$ de liquidités et titres négociables au 30 juin 2026, aucune dette bancaire sécurisée, échéances obligataires en 2030 et 2032, EBITDA ajusté redevenu positif.
Potentiel de hausse modéré à bon : le principal risque d'exécution à court terme (antitrust Personalis) est levé depuis le 2 octobre 2026, la collaboration avec Moderna et Merck sur l'intismeran autogene a été étendue, et le titre est revenu de ~85 $ (25 septembre) à 70,93 $, désormais au niveau de l'objectif de cours consensuel (72,72 $) et à ~8,0× le chiffre d'affaires 2026 attendu.
Note précédente (22 septembre 2026) : 6,0 — révision à la hausse de +0,5, liée au dé-risquage de l'opération Personalis et à une valorisation redevenue plus raisonnable ; les fondamentaux financiers publiés sont inchangés (prochaine publication le 3 novembre).
Synthèse en 6 points.
+ T2 2026 : chiffre d'affaires 382,5 M$ (+22 % sur un an), premier trimestre bénéficiaire en GAAP depuis l'introduction en bourse (5,6 M$), EBITDA ajusté +8,0 M$ ; guidance 2026 relevée à 1,595–1,605 Md$ (~+25 %).
+ Personalis : délai d'attente antitrust HSR expiré le 2 octobre 2026 ; S-4 amendé déposé le même jour. Reste le vote des actionnaires de Personalis (Merck ~13 % et Tempus ~12 % se sont engagés à voter pour).
+ Collaboration pluriannuelle étendue avec Moderna et Merck (7 octobre 2026) pour préparer la commercialisation potentielle de l'intismeran autogene (logistique d'échantillons et séquençage NGS) ; 4e produit ECG-IA autorisé par la FDA (ECG-MR, 28 septembre 2026).
~ Catalyseurs tarifaires ADLT (+85 M$ attendus en 2027, ~400 M$ avec xF en 2028 selon la direction) toujours non confirmés par les payeurs.
− Perte d'exploitation GAAP encore lourde (−75,9 M$ au T2), trésorerie opérationnelle négative (−80,8 M$ au S1 2026) ; 1,17 Md$ d'obligations convertibles.
− Cession de 250 000 actions par le PDG Eric Lefkofsky le 22 septembre (~19,4 M$, plan 10b5-1), ~82,9 M$ de ventes d'initiés sur 90 jours ; forte volatilité (chute de ~14 % le 6 octobre) ; consensus partagé (11 Achat / 9 Conserver / 2 Vendre selon MarketBeat).
1. Que fait l'entreprise ?
Tempus AI, Inc. est une société américaine de technologie de la santé fondée en 2015 par Eric Lefkofsky (également fondateur de Groupon),
introduite en bourse au NASDAQ le 14 juin 2024. Elle emploie environ 3 800 personnes et son objet est d'appliquer l'intelligence
artificielle à la médecine de précision, principalement en oncologie.
Le modèle repose sur une boucle fermée entre trois briques :
Segment
Contenu
CA T2 2026
Croissance a/a
Diagnostics
Séquençage génomique clinique (panels xT tissulaire, xF biopsie liquide, xM/MRD pour la maladie résiduelle),
tests héréditaires (Ambry Genetics), pharmacogénomique (OneOme), et produits de diagnostic algorithmique (ECG-AF, ECG-PH, ECG-MR)
289,3 M$
+20 %
Data & Applications
Licences de données cliniques et moléculaires dé-identifiées aux laboratoires pharmaceutiques (« Insights »),
modèles de fondation en oncologie, plateformes logicielles Lens et Workspaces, mise en relation avec les essais cliniques (Trials)
93,2 M$
+28 % (Insights +36 %)
Plateforme / logiciel
Hub (application clinique intégrée au poste du médecin), intégrations bidirectionnelles avec les dossiers patients,
dépôt de données multimodales (génomique, imagerie, texte clinique)
Intégré aux deux segments ci-dessus
La logique économique : les tests de diagnostic génèrent des revenus remboursés (Medicare, assureurs privés) et alimentent
simultanément une base de données multimodale propriétaire, laquelle est ensuite monétisée auprès des laboratoires pharmaceutiques
sous forme de licences et de modèles d'IA. Les partenariats actuellement documentés incluent AstraZeneca (livraison d'un premier
modèle de fondation en oncologie), Merck (collaboration stratégique élargie annoncée en mars 2026), BioNTech, Bristol Myers Squibb,
Daiichi Sankyo, Incyte, Level Set Bio, Recursion Pharmaceuticals et Moderna (collaboration tripartite avec Merck sur l'intismeran autogene, étendue le 7 octobre 2026).
2. Les 12 derniers mois : avancées, risques et controverses
Éléments positifs
Nouveautés depuis le rapport du 22 septembre 2026.
Feu vert antitrust pour Personalis (2 octobre 2026). Le délai d'attente HSR, relancé le 2 septembre après le redépôt volontaire de Tempus, a expiré le 2 octobre 2026 à 23h59 (heure de l'Est) sans seconde demande d'information de la FTC. L'autorité britannique (CMA) avait indiqué dès le 13 août 2026 ne pas avoir de questions supplémentaires à ce stade. L'amendement n° 1 au formulaire S-4 a été déposé le 2 octobre. Restent le vote des actionnaires de Personalis (date non encore fixée) et les autres conditions usuelles ; date butoir contractuelle au 20 avril 2027 (prorogeable).
Collaboration étendue avec Moderna et Merck (7 octobre 2026). Accord pluriannuel pour soutenir la préparation de la commercialisation potentielle de l'intismeran autogene (V940/mRNA-4157), thérapie néoantigénique individualisée évaluée avec KEYTRUDA dans le mélanome réséqué de stade IIB-IV et d'autres cancers. Tempus gère la collecte et le transfert des échantillons tumoraux et sanguins et, sous réserve des autorisations réglementaires, fournira les services de séquençage NGS nécessaires à la conception et à la fabrication de la thérapie. Conditions financières non communiquées.
Clearance FDA 510(k) pour ECG-MR (28 septembre 2026), outil d'IA détectant les signes d'insuffisance mitrale modérée ou sévère à partir d'un ECG standard à 12 dérivations chez les patients de 65 ans et plus — quatrième produit ECG-IA autorisé de Tempus.
13 résumés acceptés au congrès ESMO 2026 (annonce du 1er octobre 2026), signe de la productivité scientifique de la plateforme de données.
Retour à la rentabilité comptable (30 juillet 2026). Le T2 2026 affiche un bénéfice net GAAP de 5,6 M$ contre une perte de 42,8 M$ un an plus tôt, et un EBITDA ajusté de 8,0 M$ contre −5,6 M$ (+244 %). La marge brute progresse de 26 % sur un an, à 246,5 M$.
Approbation FDA du xT CDx « tumor only » (T2 2026). Tempus devient le premier laboratoire à détenir une approbation FDA de diagnostic compagnon à la fois en mode « tumor-only » et « tumor-normal ». Cette approbation ouvre la voie à la tarification ADLT (Advanced Diagnostic Laboratory Test), nettement plus élevée que les tarifs actuels.
Accélération du MRD. Les volumes de tests de maladie résiduelle moléculaire sont passés de 6 500 au T1 2026 à 9 000 au T2 2026.
Dynamique commerciale sur les données. ~200 M$ de nouvelles licences Data & Applications signées au seul T2 2026 (BioNTech, Daiichi Sankyo, Level Set Bio, Incyte). Le revenu Insights croît de 36 % sur un an.
Acquisition de Personalis annoncée le 20 juillet 2026 à 16,25 $ par action, soit environ 1,5 Md$ de valeur d'entreprise, pour intégrer la technologie MRD ultrasensible NeXT Personal®. Paiement par défaut en actions Tempus (ratio flottant, plancher à 0,3356 action si le cours Tempus ≤ 48,42 $), avec option pour Tempus de payer jusqu'à 50 % en numéraire. À 85,01 $ (cours du 25 septembre), le S-4/A estime l'émission à ~17,9 M d'actions Tempus en tout-titres, ou ~9,0 M d'actions plus ~762 M$ en numéraire en cas d'option cash maximale.
Assainissement du bilan (mai-juin 2026). Émission de 460 M$ d'obligations convertibles à coupon 0,0 % échéance 2032 (offre initialement annoncée à 350 M$ le 7 mai 2026), avec remboursement anticipé de 207,7 M$ de dette bancaire sécurisée. Des opérations de « capped call » ont été mises en place pour limiter la dilution.
Approbations et lancements récents. Clearance FDA 510(k) pour Tempus ECG-PH (détection de signes d'hypertension pulmonaire à partir d'un ECG standard, 24 août 2026) ; lancement national de la pharmacogénomique OneOme (22 juillet 2026) ; publication de l'étude PRISM2 dans Nature Medicine (4 août 2026) ; ajout de Tempus au réseau de laboratoires CDx de CellCarta (6 août 2026).
Financement public non dilutif (9 septembre 2026). Sélection par l'ARPA-H (programme ADVOCATE) pour une dotation pouvant atteindre 9,5 M$ visant à déployer un premier agent d'IA clinique autonome en cardiologie (insuffisance cardiaque).
Initiative « 100 000 génomes entiers » (11 septembre 2026) : construction d'une plateforme de recherche associant génomes complets et données cliniques longitudinales — actif stratégique pour la monétisation future des données.
Collaboration académique élargie avec la Keck School of Medicine (USC), couvrant plus de 1,5 million de visites patients annuelles, et consortium open-source de pathologie numérique lancé avec Yale New Haven Hospital et Memorial Sloan Kettering.
Éléments négatifs, risques et controverses
Le bénéfice net du T2 2026 n'est pas de nature opérationnelle. La perte d'exploitation s'établit à −75,9 M$ (contre −61,8 M$ un an plus tôt,
soit une dégradation de 23 %). Le résultat net positif de 5,6 M$ s'explique par 98,5 M$ de plus-values latentes sur titres négociables,
partiellement compensées par 55,6 M$ de charges de rémunération en actions et 11,6 M$ de perte sur extinction de dette. Retraité, le groupe
affiche une perte nette non-GAAP de −7,7 M$. La rentabilité opérationnelle réelle n'est donc pas atteinte.
Révision à la baisse du contrat Recursion (20-21 septembre 2026). L'accord de licence de données avec Recursion Pharmaceuticals est prolongé jusqu'en novembre 2029, mais les redevances annuelles sont réaménagées : des frais discrétionnaires pouvant atteindre 84 M$ sur deux ans sont remplacés par des paiements fermes de 42 M$ sur trois ans. Gain en visibilité, mais réduction sensible du potentiel de revenus — signal de pression tarifaire sur le segment données.
Rapport de vendeur à découvert (Spruce Point Capital, 28 mai 2025). Le rapport accusait Tempus de surévaluer ses capacités en IA et pointait la révision de ses prévisions ; le titre avait chuté de 19,2 % à 53,20 $. Des recours collectifs avaient suivi. Élément d'apaisement : l'investisseur désigné comme demandeur principal a abandonné la procédure en novembre 2025, ce qui a mis fin à l'action de groupe sans condamnation. Le sujet réputationnel demeure toutefois latent.
Risque résiduel sur Personalis. Le risque antitrust est levé, mais le vote des actionnaires de Personalis reste à obtenir et l'opération implique soit une dilution (~9 à 18 M d'actions nouvelles selon les scénarios du S-4/A, davantage si le cours de Tempus baisse jusqu'au plancher), soit une sortie de trésorerie pouvant approcher ~760 M$, ce qui consommerait une part importante des 820,7 M$ de liquidités. Indemnité de rupture réciproque de ~76,8 M$. À l'annonce du 20 juillet, le titre TEM avait chuté de ~9 %.
Ventes d'initiés significatives. Le PDG Eric Lefkofsky a cédé 250 000 actions le 22 septembre 2026 à un cours moyen de 77,47 $ (~19,4 M$, dans le cadre d'un plan 10b5-1). Selon MarketBeat, les initiés ont vendu 1,32 M d'actions pour ~82,9 M$ sur 90 jours ; aucun achat recensé. TipRanks cite ces ventes parmi les causes du repli début octobre.
Repli marqué du titre début octobre. Après un pic à 85,01 $ le 25 septembre, le titre a reculé de 6,1 % le 1er octobre puis d'environ 14 % lors de la séance du 6 octobre (ouverture à 85 $, clôture ~71,7 $ selon 24/7 Wall St), attribué par la presse à des prises de bénéfices, à des préoccupations de valorisation (initiation Goldman Sachs à « Neutre », objectif 75 $) et aux ventes d'initiés — sans nouvelle négative propre à l'entreprise identifiée.
Consommation de trésorerie toujours négative. Sur le premier semestre 2026, les flux de trésorerie d'exploitation ressortent à −80,8 M$, en aggravation par rapport aux −61,5 M$ du S1 2025.
Dilution structurelle. Environ 55,6 M$ de charges de rémunération en actions par trimestre, soit ~222 M$ en rythme annuel (≈1,6 % de la capitalisation par an). Le dirigeant-fondateur Eric Lefkofsky a par ailleurs procédé à des cessions régulières de titres (aucun achat recensé côté initiés).
Volatilité extrême. Bêta de 3,54 et amplitude de cours de 40,77 $ à 104,32 $ sur 52 semaines. Une partie de la hausse d'août 2026 a été attribuée par la presse spécialisée à un « short squeeze » technique déclenché par des nouvelles tierces (Moderna) plutôt que par des faits propres à Tempus. Les couvertures des arbitragistes sur les convertibles ont également alimenté l'intérêt vendeur.
Dépendance au remboursement. Une part majeure de la thèse de revalorisation repose sur la transition tarifaire ADLT et les décisions de Medicare/MolDX, qui restent hors du contrôle de l'entreprise.
Consensus d'analystes partagé. StockAnalysis recense 20 analystes avec un consensus « Achat » et un objectif moyen de 72,72 $ (+2,5 % vs 70,93 $) ; MarketBeat compte 11 Achat, 9 Conserver et 2 Vendre (consensus « Conserver », objectif 71,05 $). Initiations récentes majoritairement neutres : UBS (Neutre, 70 $), Goldman Sachs (Neutre, 75 $), Redburn (Neutre, 67 $) ; Cantor Fitzgerald (Surpondérer, 80 $).
3. Ce que l'entreprise compte faire à court et moyen terme
Court terme (T4 2026 – 2027)
Atteindre la guidance relevée : 1,595 à 1,605 Md$ de chiffre d'affaires 2026 (~+25 %) et ~65 M$ d'EBITDA ajusté, avec une prévision de 405 à 410 M$ pour le T3 2026 (publication attendue le 3 novembre 2026).
Atteindre un flux de trésorerie positif d'ici la fin 2026, objectif réaffirmé par la direction lors de la publication du T2.
Clôturer l'acquisition de Personalis, attendue fin 2026 ou début 2027 : le délai HSR a expiré le 2 octobre ; reste à faire déclarer effectif le S-4 et à tenir l'assemblée des actionnaires de Personalis. Tempus devra choisir la part payée en numéraire (jusqu'à 50 %). La guidance 2026 n'intègre aucun effet de cette transaction.
Préparer le rôle de prestataire NGS pour l'intismeran autogene de Moderna/Merck, en cas d'approbation réglementaire de cette thérapie.
Déployer la transition tarifaire ADLT du xT CDx, estimée par la direction à environ +85 M$ de revenus annuels à partir de 2027.
Industrialiser les modèles de fondation en oncologie, après la première livraison à AstraZeneca, et intégrer le modèle de fondation ARN de Recursion nouvellement sous licence.
Moyen terme (2027 – 2029)
Approbation FDA attendue pour la biopsie liquide xF au second semestre 2027, avec un effet combiné xT CDx + xF chiffré par la direction à environ +400 M$ de revenus en 2028.
Maintenir une croissance proche de 30 % par an sur l'activité données sur un horizon de trois à sept ans, objectif explicitement formulé par le management.
Poursuivre l'amélioration de l'EBITDA ajusté et du flux de trésorerie libre en 2027, y compris en intégrant Personalis.
Élargir au-delà de l'oncologie : cardiologie (ECG-AF, ECG-PH, ECG-MR, agent autonome financé par l'ARPA-H), radiologie, santé mentale, pharmacogénomique.
Constituer la base de 100 000 génomes entiers annotés cliniquement, destinée à approfondir la barrière à l'entrée sur la monétisation des données.
4. Analyse financière : création de valeur et risque de faillite
4.1 Compte de résultat
En milliers USD
T2 2026
T2 2025
Variation
Chiffre d'affaires total
382 486
314 635
+22 %
— dont Diagnostics
289 333
241 843
+20 %
— dont Data & Applications
93 153
72 792
+28 %
Marge brute
246 498
195 039
+26 %
Coûts et charges d'exploitation
458 399
376 409
+22 %
Résultat d'exploitation
(75 913)
(61 774)
−23 % (dégradation)
Résultat d'exploitation non-GAAP
(2 708)
(17 036)
+84 % (amélioration)
Résultat net GAAP
5 642
(42 843)
retournement
Résultat net non-GAAP
(7 726)
(37 327)
+79 %
EBITDA ajusté
8 044
(5 580)
+244 %
BPA de base
0,03 $
(0,25 $)
+112 %
Sur le premier semestre 2026 : chiffre d'affaires de 730,6 M$ (contre 570,4 M$ au S1 2025, +28 %), EBITDA ajusté de 5,2 M$
(contre −21,8 M$), mais EBITDA GAAP encore négatif à −51,0 M$. L'exercice 2025 s'était soldé par un chiffre d'affaires de 1,27 Md$
(+83 % après l'intégration d'Ambry Genetics) et une perte nette de 245,0 M$. Le chiffre d'affaires sur douze mois glissants atteint
1,43 Md$ pour une perte nette TTM de 254,4 M$.
Lecture. Le levier opérationnel fonctionne sur la marge brute (64,4 % au T2 2026 contre 62,0 % un an plus tôt), tirée par le
segment données dont la marge est structurellement supérieure. Mais les charges d'exploitation croissent au même rythme que le chiffre
d'affaires (+22 %), de sorte que la perte d'exploitation GAAP continue de se creuser en valeur absolue. Le point d'inflexion réel n'est
visible que sur les indicateurs retraités de la rémunération en actions.
4.3 Trésorerie et évolution de la trésorerie (S1 2026)
En milliers USD
S1 2026
S1 2025
Flux de trésorerie d'exploitation
(80 802)
(61 460)
Flux de trésorerie d'investissement
(21 159)
(385 329)
Flux de trésorerie de financement
96 850
293 042
— dont produit des obligations convertibles
443 132
—
— dont remboursement de dette long terme
(207 717)
—
— dont prime de remboursement anticipé
(6 433)
—
Variation nette de trésorerie
(5 113)
(153 784)
Trésorerie fin de période (y c. restreinte)
604 338
188 051
Intérêts payés sur la période
12 299
23 980
Ce qui protège l'entreprise
820,7 M$ de liquidités et titres négociables au 30 juin 2026.
Zéro dette bancaire sécurisée après le remboursement de 207,7 M$ au T2 2026.
Le passif financier est constitué de deux souches d'obligations convertibles : 750 M$ à 0,75 % échéance 15 juillet 2030 (prix de conversion ~84,19 $, plafond de capped call à 111,20 $) et 460 M$ à 0,0 % échéance 2032 ; aucune échéance significative avant quatre ans.
Les intérêts payés ont été divisés par deux d'une année sur l'autre (12,3 M$ contre 24,0 M$ au S1) grâce à la tranche 2032 à coupon 0,0 %.
La consommation de trésorerie opérationnelle (−80,8 M$ sur six mois, soit ~161 M$ annualisés) est couverte plus de cinq fois par les liquidités disponibles.
Ce qui fragilise l'entreprise
1,17 Md$ d'obligations convertibles, soit 2,6× les capitaux propres (444,9 M$).
Les capitaux propres ont reculé de 491,3 M$ à 444,9 M$ en six mois.
Les flux d'exploitation restent négatifs et se sont détériorés sur un an.
L'acquisition de Personalis (~1,5 Md$ de valeur d'entreprise) ajoutera une activité non rentable à consolider ; si Tempus exerce l'option numéraire maximale, la sortie de trésorerie (~762 M$ selon l'illustration du S-4/A) absorberait l'essentiel des liquidités au 30 juin.
Si le cours des convertibles ne permet pas la conversion en actions, le remboursement en numéraire en 2030-2032 exigerait une génération de trésorerie très supérieure à l'actuelle.
4.4 Progression de la valeur et risque de faillite — avis
Risque de faillite à horizon 2–3 ans : faible. La combinaison de 820,7 M$ de liquidités, d'une absence totale de dette
sécurisée, d'échéances obligataires lointaines (2030 et 2032) et d'un EBITDA ajusté redevenu positif rend un défaut très improbable
sur cet horizon. Même en supposant une consommation de trésorerie stable à ~160 M$ par an, la société dispose de plus de cinq années
d'autonomie financière sans nouvelle levée — à condition de payer Personalis principalement en actions. Un paiement en numéraire
maximal réduirait fortement ce coussin, sans toutefois créer de risque de défaut à court terme (aucune échéance avant 2030). La principale vulnérabilité est structurelle et non immédiate : le refinancement ou la
conversion de 1,17 Md$ d'obligations à horizon 2030-2032, qui suppose soit un cours de bourse élevé, soit une génération de trésorerie
substantielle d'ici là.
Progression en valeur : réelle sur le plan opérationnel, valorisation redevenue plus raisonnable. Les fondamentaux se sont
améliorés — croissance de 22 % au T2, marge brute en expansion, EBITDA ajusté positif, catalyseurs tarifaires identifiés pour 2027 et 2028.
Depuis le dernier rapport, deux éléments de risque se sont dissipés ou atténués :
Dé-risquage de Personalis. L'expiration du délai HSR le 2 octobre supprime le principal risque binaire de court terme identifié dans le rapport précédent.
Prix d'entrée plus bas. À 70,93 $ (12,80 Md$), le titre se traite à ~8,0× le milieu de la guidance de chiffre d'affaires 2026 (1,60 Md$), contre ~8,8× au 22 septembre, et au niveau de l'objectif consensuel (72,72 $) au lieu de 14 % au-dessus.
Réserves maintenues :
La rentabilité opérationnelle GAAP n'est pas atteinte ; le bénéfice net du T2 est d'origine financière (plus-values latentes).
Pression tarifaire sur les licences de données, illustrée par le réaménagement du contrat Recursion (84 M$ discrétionnaires sur 2 ans → 42 M$ fermes sur 3 ans).
Signaux d'initiés négatifs (ventes répétées du fondateur, aucun achat) et volatilité extrême (bêta 3,54).
Sur un horizon de deux à trois ans, le scénario central reste favorable : si la transition ADLT se matérialise (+85 M$ en 2027, ~400 M$ en 2028
selon la direction), si l'intégration de Personalis se déroule sans accroc et si l'intismeran autogene obtient une autorisation (source de volumes NGS
supplémentaires), Tempus pourrait atteindre une rentabilité opérationnelle réelle. Le test immédiat est la publication du T3 le 3 novembre 2026
(guidance 405–410 M$) et la confirmation de l'objectif de flux de trésorerie positif d'ici fin 2026.
5. Note globale
6,5 / 10
Tempus AI (TEM) — horizon 2 à 3 ans
Entreprise financièrement solide, en amélioration opérationnelle, dont le principal risque réglementaire de court terme (antitrust Personalis)
est levé et dont le cours est revenu au niveau du consensus. La note reste plafonnée par l'absence de rentabilité opérationnelle GAAP,
la consommation de trésorerie, les ventes d'initiés et une volatilité très élevée.
Critère
Appréciation
Contribution
Solidité du bilan / risque de faillite
820,7 M$ de liquidités, zéro dette sécurisée, échéances 2030-2032
Très favorable
Croissance du chiffre d'affaires
+22 % au T2 2026, guidance ~+25 % sur 2026
Favorable
Rentabilité
EBITDA ajusté positif mais perte d'exploitation GAAP de −75,9 M$
Mitigé
Génération de trésorerie
−80,8 M$ au S1 2026, objectif de positivité fin 2026 non encore démontré
~8,0× les ventes 2026e ; cours au niveau de l'objectif consensuel (72,72 $)
Mitigé
Risques d'exécution et réglementaires
Vote Personalis à venir ; dépendance aux décisions de remboursement (ADLT/MolDX)
Mitigé
Volatilité / dilution / initiés
Bêta 3,54 ; ~222 M$/an de rémunération en actions ; ~82,9 M$ de ventes d'initiés en 90 jours
Défavorable
Évolution de la note : 6,0 (22 juin 2026) → 6,5 (10 juillet) → 6,0 (3 août) → 6,0 (19 août) → 6,5 (5 septembre) → 6,0 (22 septembre) → 6,5 (10 octobre 2026).
Éléments à surveiller d'ici le prochain rapport.
Résultats du T3 2026 (3 novembre 2026, date estimée) : chiffre d'affaires vs guidance 405–410 M$, évolution du flux de trésorerie d'exploitation, éventuelle révision de la guidance annuelle.
Date de l'assemblée des actionnaires de Personalis et choix de Tempus sur la part payée en numéraire.
Décisions tarifaires ADLT / MolDX conditionnant les +85 M$ attendus en 2027.
Calendrier réglementaire de l'intismeran autogene (Moderna/Merck) et éventuelles précisions financières sur le rôle de Tempus.
Poursuite ou non des ventes d'actions du fondateur.
Avertissement. Ce rapport est un document d'information et d'aide à la décision. Il ne constitue pas un conseil
en investissement, une recommandation d'achat ou de vente, ni une sollicitation. Je ne suis pas conseiller financier.
Toutes les données chiffrées proviennent des communiqués financiers officiels de Tempus AI (résultats T2 2026, formulaires 10-Q, S-4 et S-4/A
déposés auprès de la SEC) et des sources publiques citées ci-dessus ; aucune donnée n'a été inventée ou extrapolée sans mention explicite.
Les projections de revenus liées à l'ADLT (+85 M$ en 2027, ~400 M$ en 2028), la guidance 2026 et les objectifs d'EBITDA ajusté sont des
estimations communiquées par la direction de l'entreprise, non des faits constatés. Le cours et la capitalisation mentionnés sont ceux de
la clôture du 9 octobre 2026 (70,93 $ ; 12,80 Md$). Les comptes les plus récents restent ceux du T2 2026 (30 juin 2026). Les décisions d'investissement relèvent de la seule responsabilité du lecteur,
qui doit mener ses propres vérifications.